本項目的業主是一家現代中藥製藥企業 ，藥品生產的全過程必須滿足GMP標準 ，以保證藥品的質量 ，而GMP的潔淨廠房就是保證GMP成功實施的主要手段之一 。

GMP藥廠對藥品生產質量有著嚴苛的也要求 。為保證藥品的質量 ，不僅要遵照有關法定標準 ，而且需在潔淨的環境中進行生產 。而潔淨度是潔淨室的重點 。

而在工程設計中 ，還需特別注意潔淨室的氣流組織 ，保持潔淨房間內送排風合理的氣流組織 。施工過程中必須確保潔淨室房間的密封性 ，從而很好的保證房間的潔淨度 。

陽性對照室主要用於做陽性對照實驗的接種 、檢測方法及培養基或其他試劑的適用性驗證 。該房間潔淨度需設置為萬級 ，溫度應設置在18~27℃之間 ，濕度低於65% 。

微生物限度實驗室潔淨度為萬級 ，局部百級 。其主要功能是檢查細菌 、黴菌 、酵母菌的計數和控製菌檢查等 。

配置滅菌間內濕度需低於80% ，主要用於殺滅或清除傳播媒介上的所有微生物 ，使之達到無菌程度 。

本工程施工項目多 、麵積大 、工期緊任務重 ，交叉作業多 ，施工工序繁雜 。

尊龍凱時在施工過程中憑借豐富的施工經驗及卓越的技術 ，采用裝配式施工技術 ，能有效的縮短工期、控製室內環境汙染 、減少安全隱患 。

本項目以打造集科技研發 、生產製造 、健康服務的產業生態 ，做大做強當地的中醫藥大健康產業為目標 。建成後 ，將為企業的發展提供科研支持 ，為粵港澳大灣區中醫藥融合創新中心建設奠定基礎 。